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    배아 ​착상일 확인을 위한

    자궁내막 수용성 분석 검사

    (Endometrial Receptivity Analysis)

    자궁 내막 수용성 분석 (ERA®)은 자궁 내막 수용체 상태와 관련된 236개의 유전자의 전사체를  차세대 시퀀싱 (NGS)으로 분석하여 자궁내막의 최적의 착상시기를 알려주는 분자 분석 검사 입니다.

    ERA®를 통하여 난임 예비맘의 체외수정 배아가 가장 잘 착상될 수 있도록 개인별로 최적의 시기를 확인하여 착상시킴으로써 임신률을 25%이상 향상시키는 것으로 2016년 미국 난임학회 연구자료를 통해 발표된 바 있습니다.   

    ERA 란?

    ERA®는 스페인 IGENOMIX 에서 10년 간의 임상연구를 통해 2009년 개발 및 특허를 낸 진단 방법입니다. 이 기술을 통해 가임 여성의 자궁내막 수용성 상태를 검사할 수 있습니다. 


    검사실에서는 자궁내막 수용성에 관련된 236개 유전자의 발현을 분석합니다.  축적된 데이터를 분석하여 설계한 예측 프로그램을  통해 자궁내막 수용도를 "수용가능" (Receptive )과 "수용불가" (Non-Receptive)로 구분합니다

     

    ERA® 검사는 양질의 배아를 사용 하였더라도 착상 실패의 경험이 있는 환자를 돕는것으로 입증 되었습니다. 검사를 위한 조직 채취는 담당의사를 통해 안전하고 신속하게 이루어 집니다.

    검사 대상

    인공수정된 배아를 안정적으로 자궁내막에 착상시키는 것은 임신성공을 위하여 매우 중요한 단계 입니다. 만일 예비맘이 3회 이상 연속으로 체외수정 배아의 착상실패를 겪는다면 "반복적 착상 실패" (Recurrent Implantation Failure, RIF) 환자로 진단합니다. 

     

    반복적 착상 실패로 진단 된 여성은 일반적으로 해부학적 검진과 더불어, 혈액 응고 및 유전자 검사를 포함하는 평가가 이루어 지는데 이러한 요인은 착상 실패와 관련되어 있습니다.

     

    그러나, 모든 실패 사례가 이러한 원인들에만 있는것은 아닙니다. 임신을 성공시키기 위해서는 특정한 자궁 환경이 필요하다는 점을 감안할 때, 착상 실패 시에는 자궁내막의 수용성을 확인하는 것이 필요합니다.

    검사 원리

    및 과정

    ERA® 검사는 자궁내막의 주기단계를 평가하여 생검 당시 수용성 또는 비 수용성의 유전성향이 있는지 여부를 결정하는 데 사용됩니다. 자궁내막이 비 수용성 인 경우, 이 테스트를 통해 개인별 착상 시기 (Window of implantation, WOI)를 찾을 수 있습니다.

    재현성 있는 결과를 얻으려면 자궁 내막 생검은 배아 이식 주기에서 사용되는 것과 정확히 동일한 조건에서 재현하여야  합니다 (예: 주기, 약물, 투여 방법 등).

    • 자궁내막 조직 채취 (30~50mg)

           : 프로게스테론 투여 5일 후 (약 120 시간) 

           : hCG 급증 시작일 기준 7일 (약 168 시간)

    • 검체 보관 및 검사 기관으로 연락

    • 유전자 검사 기관에  배송

    • 시퀀싱 데이터 정밀 분석

    • ERA 분석 결과 확인 (약 3주 소요)

    시행 병원

    • 서울 지역

           라헬 여성의원 (마포) / 마리아 병원 (신설 / 상봉) / 미즈메디 병원 (강서 / 강남) / 미래연 여성의원 (신천) / 미래&희망 산부인과 (논현) / 사랑아이 여성의원 (잠실) / 아가온 여성의원 (구로) / 에이치아이 여성의원 (마곡) / 엠여성 의원 (선릉)

    • 인천 지역

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    • 충청 지역

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    • 부산 지역

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           대구마리아 병원 / 이은지 마리산부인과 / 효성병원