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수태산물 염색체 검사
(Next-Generation Sequencing)

제노파인드란 

수태산물 염색체 검사는 유산된 태아의 조직 일부를 뗴어내 

염색체 수적 이상을 검사함으로써 유산원인을 확인합니다.

다양한 유산 원인 중 태아의 유전학적 요인을 분석해 다음

​임신을 준비하기 위한 유전상담 정보를 제공합니다.

제노파인드 검사는 기존의 세포배양을 통해 세포내 핵형을 확인하지만

세포오염, 배양실패, 검사한계등의 문제로 염색체 이상에 대한 검출률이 낮아

유산 원인을 알 수 없는 경우가 많은 핵형 검사(karyotyping)와는 달리

세포 배양 없이 고해상도의 NGS 기법으로 전장 유전체에 대한 염기서열 분석을

​통해 염색체 이수성을 선별하는 빠르고 정확한 검사법입니다.

검사 대상

  1. 습관성 유산을 경험한 경우

​  2. 자연유산이 2번 연속 반복된 경우

​  3. 산모의 나이가 많은 경우

  4. 난임의 과거력 동반된 경우

  5. 염색체 이상 태아를 임신한 경우

  6. 기타 담당의사가 필요하다고 판단하거나 임신부가 원하는 경우

검사 절차
및 과정

​​검사 절차

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​​검사 과정

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검사의 필요성

  • 국내 자연유산 수태산물에서 염색체 이상 유형과 발생률을 연구한 논문에 따르면 태아의 염색체 수적 이상에 의한 유산 원인이 가장 많이 보고되었습니다.

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